Master oder Diplom in Chemie,
Technischer Chemie
oder
Materialwissenschaften
Zusatzausbildungen in
Medizintechnik
,
Regulatory Affairs
oder
Qualitätsmanagement
möglich
Umgang mit
Labor- und Analyse-Software
Responsibilities
Entwicklung
und Prüfung von Materialien für Implantate, Prothesen, medizinische Geräte oder Diagnostika
Analyse
von chemischen Zusammensetzungen und Oberflächenbeschichtungen
Durchführung
von Laborversuchen, Qualitätsprüfungen und Validierungen
Erarbeitung
von Sicherheits- und Prüfprotokollen nach regulatorischen Vorgaben
Zusammenarbeit mit Ingenieur*innen, Biolog*innen und Ärzt*innen bei der Produktentwicklung
Pro & Contra
Arbeit an innovativen, medizinisch relevanten Produkten
Hohe Jobsicherheit
durch
wachsende Medizintechnikbranche
Hohe regulatorische Anforderungen (viel Dokumentation)
Interfaces
Entwicklungsabteilung
Qualitätsmanagement
Externe Prüfinstitute
Special Abilities
Präzision
interdisziplinäres Denken
Dokumentationsstärke
Geduld und Ausdauer bei langen Versuchsreihen
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